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中国成人血脂异常防治指南(二)血脂异常分类

http://www.51kang.com 2008-2-13 14:12:05

血脂异常分类

 

血脂异常通常指血浆中胆固醇和()TG升高,俗称高脂血症。实际上高脂血症也泛指包括低高密度脂蛋白血症在内的各种血脂异常。分类较为繁杂,归纳起来有三种。

一、继发性或原发性高脂血症

继发性高脂血症是指由于全身系统性疾病所引起的血脂异常。可引起血脂升高的系统性疾病主要有糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症,其他疾病有肾功能衰竭、肝脏疾病、系统性红斑狼疮、糖原累积症、骨髓瘤、脂肪萎缩症、急性卟啉病、多囊卵巢综合征等。此外,某些药物如利尿剂、β受体阻滞剂、糖皮质激素等也可能引起继发性血脂升高。在排除了继发性高脂血症后,即可诊断为原发性高脂血症。已知部分原发性高脂血症是由于先天性基因缺陷所致,例如LDL受体基因缺陷引起家族性高胆固醇血症等;而另一部分原发性高脂血症的病因目前还不清楚。

二、高脂蛋白血症的表型分型法

世界卫生组织(WHO)制定了高脂蛋白血症分型,共分为6型,如Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ和V型。这种分型方法对指导临床上诊断和治疗高脂血症有很大的帮助,但也存在不足之处,其最明显的缺点是过于繁杂。从实用角度出发,血脂异常可进行简易的临床分型(2)

2血脂异常的临床分型

分型

TC

TG

HDL-C

相当于WHO表型

高胆固醇血症

高甘油三酯血症

混合型高脂血症

低高密度脂蛋白血症

增高

 

增高

 

 

增高

增高

 

 

 

 

降低

a

Ⅳ、Ⅰ

b、Ⅲ、Ⅳ、V

 

三、高脂血症的基因分型法

随着分子生物学的迅速发展,人们对高脂血症的认识己逐步深入到基因水平。己发现有相当一部分高脂血症患者存在单一或多个遗传基因的缺陷。由于基因缺陷所致的高脂血症多具有家族聚积性,有明显的遗传倾向,故临床上通常称为家族性高脂血症(3)

3家族性高脂血症

疾病名称

血清TC浓度

血清TG浓度

家族性高胆固醇血症

家族性apo B缺陷症

家族性混合型高脂血症

家族性异常β脂蛋白血症

多基因家族性高胆固醇血症

家族性脂蛋白(a)血症

家族性高甘油三酯血症

中至重度升高

中至重度升高

中度升高

中至重度升高

轻至中度升高

正常或升高

正常

正常或轻度升高

正常或轻度升高

中度升高

中至重度升高

正常或轻度升高

正常或升高

中至重度升高

 

血脂异常的检出与心血管病整体危险评估

 

一、血脂异常的检出

血脂异常及心血管病的其他危险因素主要是通过临床日常工作来检出,这不限于因心血管病前来就诊的患者,而应该包括前来医院就诊的所有血脂异常和心血管病易患人群。一般人群的常规健康体检也是血脂异常检出的重要途径。为了及时发现和检出血脂异常,建议20岁以上的成年人至少每5年测量1次空腹血脂,包括TCLDLCHDL-CTG测定。对于缺血性心血管病及其高危人群,则应每36个月测定1次血脂。对于因缺血性心血管病住院治疗的患者应在入院时或24h内检测血脂。

血脂检查的重点对象:(1)己有冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化病者。(2)有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者。(3)有冠心病或动脉粥样硬化病家族史者,尤其是直系亲属中有早发冠心病或其他动脉粥样硬化性疾病者。(4)有皮肤黄色瘤者。(5)有家族性高脂血症者。

建议40岁以上男性和绝经期后女性应每年均进行血脂检查。

二、我国人群的血脂合适水平(4)

4血脂水平分层标准

分层

TC

LDL-C

HDL-C

TG

合适范围

 

边缘升高

 

升高

 

降低

5.18 mmol/L

(200 mg/dl)

5.186.19 mmol/L

(200239 mg/dl)

6.22 mmol/L

(240 mg/dl)

3.37 mmol/L

( 130 mg/dl)

 3.37 4.12 mmol/L

(130159 mg/dl)

4.14 mmol/L

(160 mg/dl)

 

l.04 mmol/L

(40 mg/dl)

 

 

1.55 mmol/ L

 (60 mg/dl)

1.04 mmol/L

(40 mg/dl)

1.70 mmol/L

( 150 mg/dl)

1.702.25mmol/L

(150199mg/dl)

2.26 mmol/L

(200 mg/dl)

 

 

1TC:我国队列研究分析结果显示:TC3.63mmol/L(140mg/dl)开始,随TC水平的增加,缺血性心血管病发病危险增高。TC水平与缺血性心血管病发病危险的关系是连续性的,并无明显的转折点。诊断高胆固醇血症的切点只能人为制定。当TC增至5.186.19mmol/L(200230mg/dl)时,其缺血性心血管病的发病危险较TC3.63mmol/L(140mg/dl)者增高50%左右,当TC增至6.22mmol/L(240mg/dl)以上时,其缺血性心血管病的发病危险较TC3.63mmol/L(l4Omg/dl)者增高2倍以上,且差异具有统计学意义。

综合以上资料,对我国人群TC分层的合适切点建议下:TC5.18mmol/L(2OOmg/dl)为合适范围;TC5.186.1gmmol/L(200239mg/dl)为边缘升高;TC6.22mmol/L240mg/dl)为升高。

2LDL-C:随着LDL-C水平的增加,缺血性心血管病发病的相对危险及绝对危险上升的趋势及程度与TC相似。LDL-C的分层切点应与TC的分层切点相对应。根据我国资料,LDL-C3.37mmol/L(130mg/dl)TC5.18mmol/L(2OOmg/dl)10年发病率(绝对危险)接近,LDL-C4.14mmol/L(16Omg/dl)TC6.22mmol/L(240mg/dl)的人年发病率(绝对危险)接近,说明对缺血性心血管病的影响程度相当。LDL-C分层诊断的切点建议如下:LDL-C3.37mmol/L(13Omg/dl)为合适范围;LDL-C3.374.12mmol/L(130159mg/dl)为边缘升高;LDL-C4.14mmol/L(160mg/dl)为升高。

3HDL-C:以HDL-Cl.55mol/L(60mg/dl)为参照组,对不同HDL-C水平与缺血性心血管病发病危险的关系进行多因素分析。研究结果显示:随着HDL-C水平的降低,缺血性心血管病发病危险增加。当HDL-Cl.04mmol/L (40mg/dl)人群与HDL-C1.55mmol/L(60mg/dl)人群相比,缺血性心血管病危险增加50%,差异具有统计学意义。因此,对我国HDL-C的诊断切点建议为:HDL-Cl.04mmol/L(4Omg/dl)为减低;HDL-Cl.55mmol/L(60mg/dl)为升高。

4TG:我国现有队列研究表明,随TG水平上升缺血性心血管病发病危险有所升高,但由于结果差异未达到显著统计学意义,并考虑到TG与心血管病的关系受多种因素的影响,建议仍沿用1997年《血脂异常防治建议》的标准,即1.7Ommol/L(l5Omg/dl)以下为合适范围,1.702.25mmol/L(l50199mg/dl)以上为边缘升高,≥2.26mmol/L (2OOmg/dl)为升高。


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