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去年全国共收到药品不良反应病例报告近37万份http://www.51kang.com
2007-1-30 10:24:26 新华网
国家食品药品监督管理局２９日通报了２００６年全国药品不良反应病例报告情况：２００６年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告３６９３９２份，全国每百万人口平均药品不良反应病例报告２８４份。 在这些药品不良反应病例报告当中，新的、严重的药品不良反应病例报告２６２９４份，占７．１％；来自医疗机构的病例报告３４１５２８份，占９２．５％；来自药品生产经营企业的病例报告２４８９０份，占６．７％；来自个人的病例报告２９７４份，占０．８％。 按照各地药品不良反应病例报告数量排序，前５位的省份依次是山东省、安徽省、湖南省、河南省、江苏省；按照各地每百万人口平均药品不良反应病例报告数量排序，前５位的省份依次是北京市、山西省、上海市、安徽省、湖南省；按照各地新的、严重的药品不良反应病例报告数量排序，前５位的省份依次是河南省、山东省、广东省、辽宁省、江苏省。 国家食品药品监督管理局有关负责人表示，今年，各级食品药品监管部门将进一步加大药品不良反应监测工作力度，强化药品突发性群体不良事件的应急管理，提高日常预警和应急处理能力，预防和减少群体药品不良事件及其造成的损失，切实保障公众用药安全。
今后市民如果在使用药物过程中发生不良反应，可以立刻上网向药监部门申报！昨日广州市召开了整顿和规范药品市场秩序工作情况新闻发布会，市食品药品监督管理局局长姚建明在会上透露，广州将建立起全面覆盖药疗机构、药品生产和经营场所的药品不良反应监测、药物滥用监测和医疗器械不良事件监测网络。 国家通报三类药品不良反应 提醒公众谨慎使用 国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 药监局规定鱼腥草注射液须注明可能致严重过敏 国家食品药品监督管理局公布了鱼腥草注射液（肌内注射）说明书样稿，要求相关药品生产企业必须在该药说明书注明“警告：本品可能导致严重过敏反应！”字样。 据介绍，与以往的鱼腥草注射液（肌内注射）说明书相比，新的说明书样稿对这一药品的不良反应进行了详细陈述。其中，本品可能导致的严重的过敏反应包括：过敏性休克、肺水肿、喉水肿、过敏性紫癜、大疱表皮松懈型药疹、剥脱性皮炎、重症多形性红斑等；其他不良反应包括：皮肤潮红、瘙痒、荨麻疹、斑丘疹及血管神经性水肿等皮肤粘膜表现，胸闷、气急、喘鸣、憋气、紫绀、呼吸困难等呼吸道阻塞症状，恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统表现，心悸、出汗、面色苍白、肢冷、发绀等循环系统表现，烦躁，头晕，头痛，意识不清等意识方面的改变。
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